Anatomija možganov

Za normalno delovanje in delovanje možganov imajo posebne zaščitne funkcije. Izvajajo jih ne samo kosti, ampak tudi membrane, ki so podobne kapsuli z večplastnimi plasti.

Slednji so možganski rezervoarji, zaradi česar lahko cerebrospinalna tekočina kroži normalno. Članek bo obravnaval strukturo možganov in njihove glavne funkcije.

Splošne informacije o rezervoarjih možganov

Možganske lupine imajo triplastno strukturo:

  • trdo, ki se nahaja neposredno v bližini lobanjskih kosti;
  • pajkova mreža
  • mehko, ki prekriva možgane.

Razmislite o vsakem od plasti podrobneje:

  1. V strukturi dura mater so majhni procesi, ki so namenjeni ločevanju različnih delov možganov. Ta plast se dobro prilega lobanji. Največji postopek se šteje za tisti, ki deli človeške možgane na dve enaki polobli, navzven pa je podoben polmesecu. Na vrhu trdne plasti je posebna membrana, ki ščiti možgane pred zunanjimi poškodbami.
  2. Po trdni plasti gre araknoida (arachnoid). Je zelo tanek, vendar hkrati zagotavlja zadostno moč. Hkrati se priključi na trdno in mehko lupino. Ta plast je vmesna.
  3. Mehka lupina, ali kot jo imenujemo tudi mehki del, obdaja možgane same.

Med mehko in pajekasto plastjo je subarahnoidna votlina, v kateri se pojavi cirkulacija cerebrospinalne tekočine. V prostorih med viri možganov je CSF.

Funkcionalna obremenitev

Pomembno je omeniti, da so vse možganske ovojnice sestavljene iz vezivnega tkiva, ki pokriva hrbtenjačo, brez njihovega sodelovanja niti živčni sistem niti možgani ne bodo popolnoma delovali. Rezervoarji so odgovorni za pravilno kroženje alkohola. Če je ta proces moten, začne oseba razviti več patologij.

Vrste cistern, njihove značilnosti, za katere so odgovorne

Upoštevajte glavne vrste rezervoarjev:

  • največji se šteje za tisti, ki se nahaja med možganom in podolgovato medullo, imenuje se velika okcipitalna;
  • interpedunkularno zapolni regijo med procesi v srednjem mozgu;
  • vizualna chiasm je obdana s Cisterna chiasmatis, ki prehaja skozi njene frontalne dele;
  • obvod se nahaja v prostoru med zgornjim delom malih možganov in okcipitalnimi režami;
  • prepontinija se nahaja med interpedikularnim in cerebelarnim možganom. Nahaja se na meji podzračne regije v hrbtenjači;
  • bazalne cisterne vključujejo medpanožne in navzkrižno oblikovane, tvorijo peterokotnik;
  • Obtočna cisterna se nahaja na meji med interpedikularnim, repnim in quadro hribovitim (zadnjim), ima mehko obliko;
  • cistern s štirimi kockami se nahaja v corpus callosum in cerebelumu. V svoji strukturi ima arhanoidne cistične tvorbe, ki povzročajo disfunkcijo končnic lobanjskega živca in tlak v lobanji;
  • zgornji cerebelarni cistern pokriva vrh in pred malim mozgom;
  • cisterna bočne jame se nahaja v lateralni regiji velikih možganov.

Opozoriti je treba, da se rezervoarji večinoma nahajajo pred možgani. Povezane so z odprtinami Manaji in Lushki, prostorske odprtine so popolnoma napolnjene z likerjem.

Če razmislimo o plašču pajka na primeru otrokovega telesa, lahko rečemo, da ima bolj nežno strukturo.

Pomen ustreznega izobraževanja in gibanja cerebrospinalne tekočine za možgane

Pri zdravi osebi se kroženje cerebrospinalne tekočine (CSF) pojavlja neprekinjeno. Nahaja se ne samo v možganih, ampak tudi v osrednjih votlinah. Ti oddelki se imenujejo možganske komore. Obstaja več vrst:

  • lateralno;
  • tretji in četrti (medsebojno povezan sylvianski vodovod).

Pomembno je omeniti, da je četrti prekat, ki je neposredno povezan s človeško hrbtenjačo. Hrbtenična tekočina opravlja naslednje funkcije:

  • spira zunanjo površino skorje;
  • kroži v možganskih prekatih;
  • prodira v globino možganskega tkiva skozi votline okoli žil.

Ta območja niso samo glavno območje cirkulacije tekočine, ampak tudi njeno skladiščenje. Že sama cerebrospinalna tekočina se začne tvoriti na stiku krvnih žil v prekatih. To so majhni procesi, ki imajo žametno površino in se nahajajo neposredno na stenah prekatov. Med rezervoarjem in votlino okoli njega je neločljiva povezava. Pri uporabi posebnih razpok, glavni rezervoar medsebojno deluje s četrtim možganom. Tako se sintetizira cerebrospinalna tekočina, ki se prenaša skozi te reže v subarahnoidno regijo.

Med značilnostmi gibanja cerebrospinalne tekočine so:

  • gibanje v različnih smereh;
  • cirkulacija poteka v počasnem načinu;
  • na to vplivajo pulzacije možganov, dihalni gibi;
  • glavna količina cerebrospinalne tekočine vstopi v venski kanal, ostalo je v limfnem sistemu;
  • neposredno vključeni v presnovne procese med možganskimi tkivi in ​​organi.

Simptomi deformacije

Glavni znaki sprememb velikosti posod so: glavobol, slabost, zamegljen vid. Z napredovanjem simptomov se razvijejo resni zapleti.

Ko se kopiči velika količina tekočine, je bolniku diagnosticiran hidrocefalus. Dve vrsti je:

  • notranji (cerebrospinalna tekočina se nabira v možganskih prekatih);
  • zunanja (akumulacija je opažena v zračnem območju).

Glavni simptomi se dodajo jutranji oteklini pod očmi. V tem primeru je za natančno diagnozo potreben nujni pregled pri zdravniku. Med nosečnostjo mora otrok v prvem trimesečju opraviti ultrazvočni pregled, da bi izključil motnje v razvoju možganov.

Diagnoza deformacij

Za diagnozo uporabljamo sodobne metode slikanja z magnetno resonanco in CT. Omogočajo vam podroben pregled vsakega možganskega področja in določitev možne patologije. Zgodnje odkrivanje poveča pozitiven rezultat zdravljenja.

Zdravljenje bolezni, povezanih z deformacijami

Z zgodnjim odkrivanjem deformacijskih procesov se izvaja medicinska terapija. Če je količina akumulirane tekočine zelo velika, lahko bolnik zahteva nujno kirurško intervencijo. V ta namen se v lobanji bolnika oblikuje majhna luknja, v katero je postavljena cev. S svojo pomočjo izčrpamo odvečno tekočino. Danes postaja vse bolj priljubljena metoda nevroendoskopije, ki se izvaja brez uporabe dodatnih izhodnih epruvet in ne škoduje bolniku.

Posledice bolezni

Pri kroničnem hidrocefalusu je bolnik registriran pri nevrologu in redno opravlja potrebne teste. Če se zdravljenje ne začne pravočasno, potem hidrocefalus privede do invalidnosti pri otroku. To upočasnjuje razvoj, slabo govori, lahko so motene funkcije vida. S pravočasnim zdravljenjem zdravniki opozarjajo na visok odstotek okrevanja. Če se med fetalnim razvojem diagnosticirajo deformacije možganskih rezervoarjev, se bo verjetno tak otrok rodil slabše.

Preprečevanje kršitev

Večina motenj v razvoju možganov se zgodi med razvojem ploda. Treba je upoštevati naslednja priporočila:

  • poskusite se izogniti nalezljivim boleznim, zlasti v prvem trimesečju nosečnosti;
  • zdravila jemljite previdno.

Da bi ohranili sposobnost preživetja bolnika z deformacijami cistern, zdravniki predpisujejo zdravila in redne preglede. Če se sumi na poslabšanje, se izvede nujno kirurški poseg.

Zaključek

Možganski rezervoarji so pomemben sistem za kroženje cerebrospinalne tekočine. Ob najmanjši kršitvi tega procesa, se pri človeku razvijejo resni zapleti, ki so nevarni za njegovo življenje. Pomembno je, da to patologijo določimo pravočasno, če želimo učinkovito zdravljenje.

IZOLIRAN TANKER?

Ustvarite novo sporočilo.

Vendar ste nepooblaščeni uporabnik.

Če ste se prej registrirali, se "prijavite" (prijavni obrazec v zgornjem desnem delu spletnega mesta). Če ste prvič tu, se registrirajte.

Če se registrirate, lahko še naprej spremljate odgovore na svoja delovna mesta, nadaljujete dialog v zanimivih temah z drugimi uporabniki in svetovalci. Poleg tega vam bo registracija omogočila vodenje zasebne korespondence s svetovalci in drugimi uporabniki spletnega mesta.

Kaj so možganski rezervoarji?

Možganski rezervoarji so območja, prostor med možganskimi strukturami. Na splošno so človeški možgani organ centralnega živčnega sistema, ki ga sestavlja neverjetno veliko število nevronov, ki so med seboj povezani.

Struktura možganov

Kavitacija kranialne regije, ki je »skladišče« medule, je tudi zaščita kosti pred mehanskimi vplivi, ki prihajajo od zunaj. Moram reči, da so možgani prekriti z več lupinami:

Vsi so odgovorni za določene procese. Posebno pozornost je treba posvetiti njihovemu premisleku.

Možganske lupine in njihove značilnosti

Torej je trda lupina gosta kranialna periost, ki je z njo posebej tesno povezana. Na njeni notranji površini je več procesov, ki prodirajo v razpoke možganov, da bi ločili delitve. Eden največjih teh procesov se nahaja na sredini dveh polobli. Oblikuje srp. Njen posteriorni del je povezan z delom majhnega mozga in ga tako omejuje z okcipitalnimi režami.

Na zgornjem delu lupine je še en manjši proces - nahaja se v bližini turškega sedla, s čimer tvori membrano. Izkazalo se je, da hipofiza zagotavlja visoko stopnjo zaščite pred previsokim pritiskom možganske mase. Na nekaterih območjih obstajajo posebni sinusi - ti sinusi. Na njih se vlije venska kri.

Spletna in mehka lupina

Arachnoid je v notranjosti trdno. Je precej pregleden in tanek, kljub temu pa je zelo trpežen. Arachnoidna membrana popolnoma prekriva medullo, ki teče iz enega dela v drugega. Od vaskularnega se ločuje poseben subarahnoidni prostor. Ni prazen - vsebuje cerebrospinalno tekočino.

Na mestih, kjer se lupina nahaja nad globokimi brazdami, je tako imenovani subarahnoidni prostor veliko širši. Posledično se oblikujejo možganski rezervoarji. In zato na teh mestih prostor oblikuje kapilarno vrzel, saj se zožuje. In ker govorimo o tem, je treba omeniti nekaj o arahnoidi.

Rezervoarji, ki se v njem oblikujejo, imajo naslednja imena: cerebelarno-cerebralno in križišče. Za prvo je značilno dejstvo, da se nahaja med majhnim mozgom in krajem, kjer se nahaja loka, druga pa je odgovorna za delovanje neposredno v bazi možganov. Mimogrede, tudi možganski možgani imajo to ime - velik možganski splakovalnik.

Membrane možganov so strukture vezivnega tkiva, ki pokrivajo hrbtenjačo. Najpomembnejše pa je omeniti, da niti možgani niti živčni sistem ne bodo delovali brez tankov. V cerebelumu ne bodo prejeli vseh potrebnih snovi, kar je zelo pomembno, ker hranijo možgane.

Brain Tanks: sorte, lokalizacija in funkcije

1. Struktura meningov 2. Sorte in lokalizacija 3. Kroženje cerebrospinalne tekočine

Zaradi pomembnosti za normalno delovanje telesa morajo biti možgani dobro zaščiteni pred različnimi škodljivimi dejavniki. Poleg kosti lobanje ima takšno zaščitno vlogo tudi možganska sluznica. Ustvarjajo notranjo zaščitno škatlo z večplastno in heterogeno strukturo. Listi membran ustvarjajo možganske splakovalce, ki igrajo pomembno vlogo pri delovanju žilnih pleksov in kroženju cerebrospinalne tekočine.

Struktura možganskih ovojnic

Struktura membran možganov vključuje tri plasti:

  • trdna plast, ki meji na notranjost kosti lobanje;
  • arahnoidna (arahnoidna) membrana;
  • mehki del, ki neposredno prekriva možgansko tkivo, ta sestavni del membrane, ki prekriva možgane, raste skupaj z njim.

Anatomija arahnoidnega sloja je ta: prelomi notranjost periosta ali trdo lupino. Hkrati se poveže z mehkim kosom. Med njimi se oblikuje vrzel, ki se imenuje subarahnoidni prostor.

Vloga subarahnoidnega prostora je, da vsebuje in kroži cerebrospinalno tekočino. Na nekaterih področjih (npr. Nad možganskimi zvijačami) ni podaraknoidne vrzeli, kjer se listi praktično združijo.

Med naboji možganov so majhne razpoke, napolnjene z alkoholom, saj se arahnoidna membrana premika iz zvitkov v zvijače, ne prodre v vdolbine na površini možganov. Subarahnoidni prostori centralnega živčnega sistema so med seboj povezani.

Še posebej velike subarahnoidne votline imajo spodnjo površino možganov in posteriorne možgane ali mali možgani.

Sorte in lokalizacija

Glavni volumen cerebrospinalne tekočine je v rezervoarjih, zelo pomembnih subarahnoidnih votlinah, ki se nahajajo v območju stebla. Najpomembnejši med njimi je velik okcipitalni splakovalnik. Nahaja se v zadnjem delu lobanjske lobanje pod možganom in nad podolgovato medullo.

V medicinski literaturi se imenuje cisterna cerebellomedullaris. Je največji rezervoar cerebrospinalne tekočine v možganih. Tudi pomembna količina likerja vsebuje bazalno cisterno, ki se nahaja na dnu možganov.

Med kraki srednjega možganja je Cisterna interpeduncularis ali interpedunkularni splakovalnik. Območje vidne kiazme (Cisterna chiasmatis) obkroža cisterno, ki je v stiku s čelnimi režami. Obstajajo tudi podaljšanja subarahnoidnega prostora v stranski razpoki možganov na obeh straneh. Med okcipitalnimi režami in zgornjimi kroglicami možganskih polobli je obvodni tank.

Med corpus callosum in cerebelum je rezervoar s štirimi cisterni. Cisternum tetracarpus se razlikuje po tem, da se v njej pogosto oblikujejo arahnoidne ciste, ki, ker se povečujejo, povzročajo kompleksno simptom visokega intrakranialnega pritiska in motenj v lobanjskih živcih. Patološke spremembe na področju štirikratnega rezervoarja pogosto vodijo do motenj vidnih, slušnih funkcij, neravnovesja in prostorske orientacije.

Mali možgani so zaščiteni od zgoraj in spredaj z zgornjim cerebelarnim splakovalnikom. Njegova zgornja meja je možganska baza.

Značilnosti pri otrocih: membrana arahnoida ima zelo občutljivo strukturo. Tudi pri novorojenčkih je obseg subarahnoidnega prostora precej velik. Ko starajo, se postopoma razširi in doseže velikost odrasle osebe že v adolescenci.

Kroženje CSF

Običajno se pojavi stalna cirkulacija cerebrospinalne tekočine. Napolni ne le področja subarahnoidnega prostora zunaj možganov, temveč tudi osrednje votline možganov, ki se nahajajo globoko v možganskem tkivu. Imenujejo se možganske komore. Obstaja več: dve stranski, tretji in četrti prekat, ki povezujeta vodovod skozi sylvies. Četrti ventrikel služi kot povezava s hrbteničnim kanalom hrbtenice.

Liker opravlja naslednje funkcije:

  1. Pranje zunanje površine kortikalne snovi.
  2. Kroženje v notranjih votlinah (prekatih).
  3. Prodor v debelino možganskega tkiva v posebnih prostorih vzdolž možganskih žil.

Cisterne možganov so tako del krožnega cikla cerebrospinalne tekočine, njenega zunanjega rezervoarja, možganske komore pa so njene notranje posode.

Od kod prihaja cerebrospinalna tekočina? Njegova sinteza poteka v žilnem pleksusu možganskih prekatov. Ti pleksusi imajo videz odrezkov na stenah možganskih sten. Njihove možganske votline in tanki komunicirajo med seboj.

Tako je velik možganski splakovalnik povezan s četrtim prekatom skozi posebne odprtine. Tako spinalna tekočina, ki se sintetizira v prekatih, teče v subarahnoidni prostor.

Značilnosti kroženja alkohola:

  • večsmerno gibanje;
  • izvaja počasi;
  • odvisen od možganskih pulzacij, pogostosti dihalnih gibanj, dinamike vratnega in hrbteničnega telesa kot celote;
  • glavni volumen cerebrospinalne tekočine se absorbira v venskem sistemu, limfne žile absorbirajo majhen volumen;
  • je v tesni povezavi z membranami možganov in možganskega tkiva, kar zagotavlja normalen potek presnovnih procesov med njimi.

Prisotnost cerebrospinalne tekočine ustvarja dodaten zunanji sloj, ki rešuje možgane pred udarci in poškodbami, nekakšno zaščitno "blazino". Kompenzira tudi spremembe v velikosti možganov, ki se gibljejo v skladu z dinamiko, ohranja osmotsko ravnovesje v tkivih in sodeluje pri hranjenju nevronov. Preko toksinov cerebrospinalne tekočine se žleze, ki so posledica presnove v možganskem tkivu, prenašajo v venski sistem.

Bolezni cirkulacije

Sinteza in absorpcija cerebrospinalne tekočine morata biti uravnoteženi.

Če se v možganih kopiči preveč cerebrospinalne tekočine, govorijo o razvoju hidrocefalusa. Glavni razlog za to patologijo je kršitev cirkulacije cerebrospinalne tekočine. To je lahko posledica povečane sinteze cerebrospinalne tekočine, težavnosti njenega gibanja med votlinami prekatov in subarahnoidnega prostora, zmanjšane absorpcije cerebrospinalne tekočine skozi venske stene.

Notranji hidrocefalus je povezan s kopičenjem tekočine v prekatih, zunaj - v subarahnoidnem prostoru. Te napake se pogosto pojavljajo na podlagi vnetnih in presnovnih motenj, prirojenih anomalij v strukturi cerebrospinalne tekočine, zaradi poškodb. Tudi cista kateregakoli izvora v votlini prekatov, ki vpliva na subarahnoidni prostor, vodi do pojava patoloških simptomov.

Oseba začne glavobol, pogosto zjutraj. Praviloma kranialgijo spremlja slabost, pogosto bruhanje, po kateri se bolnik ne počuti bolje. Optometrist pri pregledu odkrije zamašenost oči in otekanje diskov zobnega živca.

V takih primerih je potrebna možganska tomografija. Večplastni računalniški posnetek možganskih struktur vam bo omogočil pravilno diagnozo. Sodobne tehnologije omogočajo natančno povečanje podobe problematičnih področij možganskega tkiva, da se določi natančna topografija procesa in njegove narave.

Cisterne igrajo pomembno vlogo pri kroženju cerebrospinalne tekočine. Njihova podaljšanja kažejo na kršitev fiziologije cerebrospinalnega sistema.

Zadnji del lobanje je majhen volumen. Širitev velikega rezervoarja, ki se nahaja v njem, se vedno klinično kaže v zgodnjih fazah bolezni in hitro vodi do atrofičnih sprememb v možganskih strukturah.

Od rahlega povečanja velikosti subarahnoidnega prostora, ki je značilen za zgodnje faze patoloških procesov, bolnik ne doživlja veliko neugodja. Lahko se ga moti zaradi ponavljajočih se jutranjih glavobolov, blagega slabosti, rahlega poslabšanja vida. Napredovanje bolezni vodi do znatnega poslabšanja stanja in lahko ogrozi življenje.

Zato je tako pomembno vedeti, kako deluje drenažni cerebralni sistem in kako se njegova patologija manifestira. Glavno je, da se pravočasno posvetujte s strokovnjakom, opravite popoln pregled in se zdravite.

Citomegalija

Citomegalovirus (okužba s citomegalovirusom) je bolezen, ki se prenaša ne samo spolno, temveč tudi v gospodinjstvu, zaradi česar se v organih in tkivih pojavijo ogromne celice z znotrajceličnimi vključki.

Simptomi so ponavadi zelo podobni znakom prehlada. Bolezen se bo pojavila glede na stanje imunosti. Če bolezen preide v generalizirano obliko, se vnetje pojavi v celotnem organizmu. Pri nosečnicah je citomegalija jasen znak, da ima otrok pri rojstvu zdravstvene težave. Pojavi se lahko tudi spontani splav ali zamrznitev nosečnosti. Mesto pogostih lezij je slina. Načini prenosa okužbe so lahko povsem drugačni, saj je virus lahko prisoten v mleku, urinu, krvi. Prenos bolezni se lahko prenaša tudi v zraku ali spolno.

Vrste citomegalije

Praviloma okužba s citomegalijo ni razdeljena na nobeno vrsto. Edino bolezen je mogoče razvrstiti glede na čas okužbe:

Vzroki za citomegalijo

Eden glavnih vzrokov za okužbo s citomegalovirusom je virus, ki spada v vrsto herpesvirusov. Če okužba enkrat prodre v človeško telo, ostane tam do konca življenja. Če oseba ne čuti nobenih znakov bolezni, se ta oblika bolezni imenuje nosilec. Skoraj 90% prebivalcev našega planeta je okuženih s to okužbo, okužba pa se je zgodila v zgodnjem otroštvu. Ne glede na to, da bolezen izgine s skoraj nobenih simptomov, povzroča hude poškodbe imunskega sistema.

Citomegalija se najpogosteje kaže v naslednjih kategorijah otrok:

  • Okuženih z virusom HIV;
  • otroci s prirojenimi malformacijami;
  • prezgodaj;
  • s kroničnimi boleznimi.

Diagnoza citomegalije

Za diagnozo CMVI (citomegalovirusne okužbe) je treba najprej pregledati zdravnik, da bi povedali o njihovih težavah. Po tem zdravnik predpiše teste, ki raziskujejo:

  • kri;
  • cerebrospinalna tekočina (cerebrospinalna ali cerebrospinalna tekočina);
  • slina;
  • urin;
  • po postopku pranja pljuč.

Pomembno je vedeti, da je treba teste opraviti najpozneje 3 ure po tem, ko so zbrani, ker bo, če bo poteklo več časa, predmet preskusov že ocenjen kot neprimeren. Da bi se izognili ponovitvi bolezni, je potrebno diagnozo skupaj s spolnim partnerjem prenesti.

Obstajajo 3 pomembne raziskovalne metode:

  • ELISA - pri tem preskusu se odkrijejo protitelesa proti okužbi s citomegalijo;
  • PCR - izolira DNA patogena;
  • BAK-sejanje - za to analizo se uporabi razmaz.

Najbolj priljubljena metoda za določanje citomegalije je bakteriološko sejanje, ki ne zahteva zahtevne in sodobne opreme. Z uporabo te analize lahko ugotovite:

  • vrsta okužbe;
  • stopnja agresivnosti;
  • obliki.

Zdravljenje citomegalije

Nemogoče je popolnoma odstraniti okužbo s citomegalovirusom iz telesa. Vendar ni posebnih potreb, 95% prebivalcev Zemlje ima patogene CMVI. Veliko okuženih ljudi niti ne sumi, da so nosilci virusa. To se zgodi samo zato, ker je okužba v "stanju spanja" v človeškem telesu. Če je telo oslabljeno zaradi pomanjkanja vitaminov ali je izpostavljeno okužbi s HIV, obstaja tveganje za "prebujenje" CMV. Glavni cilj pri zdravljenju bolezni je izboljšanje delovanja imunskega sistema, saj pride do uničenja telesa zaradi citomegalnega virusa, ker imunski sistem ni zelo močan.

Potrebno je zdravljenje s citomegalijo:

  • osebe z imunsko pomanjkljivostjo;
  • nosečnice;
  • pari, ki nameravajo imeti otroka.

Praviloma zdravniki predpisujejo protivirusna in protiglivična sredstva. Vsako zdravljenje pa je izbrano za vsakega bolnika posebej. Ker obstajajo zdravila, ki ne morejo piti hipertenzivna, noseča in otroci.

Za preprečevanje recidiva se običajno predpiše eno od zdravil: neovir ali panavir.

Če po poteku zdravljenja pri posamezniku ni izboljšanja, se predpiše novo zdravljenje po presoji lečečega zdravnika, kar potrjujejo nove analize.

Zapleti citomegalije

Če je oblika citomegalije prirojena, lahko zaplete zaznamo kot zlatenica, povečanje organov, kot so jetra, vranica, vnetje možganskega tkiva, poškodbe ledvic. V redkih primerih se lahko razvije anemija.

Če je oblika bolezni pridobljena, lahko zapleti vplivajo na zrke, po katerih oseba postane slepa. Pri ljudeh s šibkim imunskim sistemom lahko citomegalovirus povzroči različne vrste razjed, ki vodijo v krvavitev. Lahko se razvije tudi depresivno stanje, ki gre v demenco.

Pri zapletih se razvije pljučnica s citomegalovirusom, ki se pojavi pri približno 20% ljudi, ki so imeli operacijo kostnega mozga. Po statističnih podatkih je bilo ugotovljeno, da umre 88% bolnikov. Starejši ljudje nosijo hud virus. Bolniki, ki so presadili ledvico, lahko zavrnejo presaditev.

Profilakso citomegalije

Preventivne ukrepe lahko razdelimo na:

  • posameznika, ki se nanašajo na posamezen primer;
  • pogosti

Pod preventivo okužbe s citomegalovirusom razumemo:

  • dnevno prezračevanje prostorov, učilnic, otroških skupin, šolskih razredov;
  • obdelava zraka s posebno opremo;
  • izolacijo bolnikov iz zdrave družbe. Zlasti pri nosečnicah in otrocih;
  • izvajanje ur v razredu glede okužbe;
  • predavanja za nosečnice in pare, ki načrtujejo nosečnost.

Razvrstitev citomegalije

Razvrstitev citomegalije je možna v naslednjih oblikah:

Pridobljeno, ki se deli na:

  • akutna infekcijska;
  • prevoz;
  • splošno stopnjo.

Prirojena je razdeljena na:

  • kronična okužba;
  • akutne okužbe.

Če govorimo o prirojeni bolezni, bo poraz otrokovega telesa odvisen od trajanja okužbe. Če se okužba pojavi v zgodnjih fazah razvoja otroka, potem bolezen vodi do smrti ploda.

Če govorimo o pridobljeni obliki citomegalije, lahko pojasnimo, da inkubacijsko obdobje traja od 15 do največ 19 dni. Če se je okužba zgodila med porodom, je mogoče ugotoviti naravo bolezni 2 meseca po rojstvu.

Simptomi citomegalije

V bistvu je bolezen asimptomatska. V nekaterih primerih pa se kaže kot pogosta bolezen ARVI z značilnimi simptomi:

  • zvišanje temperature;
  • mrzlica;
  • šibkost;
  • glavobol;
  • bolečine v mišicah;
  • lahko poveča vranico.

Če ima oseba močan imunski sistem, ki je sposoben odpraviti okužbo, potem po 6 tednih bolezen preide v doživljenjski nosilec, ki ga ne spremljajo nobeni simptomi. Če je imunski sistem oslabljen, okužba vpliva na urinarne organe. Pri ženskah opazimo vnetje maternice. Če sploh ni imunitete, se lahko bolezen razvije v hepatitis, pljučnico.

Učinki citomegalije

Če je noseča ženska okužena, obstaja možnost, da se otrok rodi s prizadetimi organi. Otroci, ki imajo maternično bolezen, se lahko rodijo z majhno težo, v prihodnosti imajo lahko šibek razum, lahko pride do težav s sluhom in vidom. Če nosečnica zboli že med nosečnostjo, to pomeni, da lahko otrok umre v maternici.

Novorojenček lahko razvije naslednje vrste napak:

  • mikrocefalija;
  • poškodbe pljuč;
  • napake sten srca;
  • bolezni ledvic;
  • macrogyria.

V primeru, da je bila nosečnica okužena v zadnjem obdobju nosečnosti, ima lahko otrok naslednje bolezni:

Znaki citomegalije

Simptomi bolezni so običajno odvisni od stanja imunskega sistema. Če je dobro okrepljena, potem oseba morda ne čuti popolnoma nobenih bolezni. V primeru oslabljenega imunskega sistema telo oslabi, pojavijo se naslednji simptomi: glavobol, splošno slabo počutje, šibkost. Če je bolezen akutna, bo telo prenašalo bolezen kot prehlad gripe. Bolezen preide v 2-6 tednih. Če bolezen ne izgine, je predpisan nov pregled in nova metoda zdravljenja.

Znaki citomegalije veljajo za:

  • visoka temperatura;
  • otekanje grla;
  • utrujenost;
  • šibkost;
  • rinitis;

Pri imunsko kompromitiranih ženskah se lahko razvije erozija in vnetje materničnih dodatkov, ki ga spremljajo bolečine v trebuhu in izcedek z neprijetnim vonjem.

Pri prvih simptomih je priporočljivo obiskati zdravnika, da ugotovite, v kateri fazi je okužba. Odložiti zdravljenje ni vredno, saj lahko pride do zapletov, ki lahko vodijo do katastrofalnih rezultatov. Ker je bolezen vrsta herpesa, je ni mogoče pozdraviti. V telesu ostane virus citomegalije vse življenje. Edina stvar, ki jo je treba storiti, je, da se zdravimo in "spimo" bolezen. In v prihodnosti jo ne poskušajte več motiti.

Citomegalija je za novorojenčke težka. Najpogosteje kažejo znake bolezni. Če so prizadeti otrokovi dihalni organi, lahko povzroči kratko sapo in kašelj pri otroku. V primeru, da bolezen prizadene prehrambene organe, otroci doživljajo blato. Ko je asimptomatska, jo lahko odkrijemo le s preizkusi.

Pri odraslih bolezen prizadene živčni sistem, kar lahko privede do demence. Ko je bolezen zaželena, da se vzdržijo spolnih odnosov, kontaktirajte z zdravimi ljudmi. Zdravljenje je predpisano glede na vrsto bolezni in starostno kategorijo.

Citomegalija

Citomegalija je virusna bolezen, za katero je značilno, da se v tkivih in organih pojavljajo vrste velikanskih celic z intracelularnimi vključki. Kraj primarne fiksacije virusa so žleze slinavk. Otroci s citomegalijo so bolni, večinoma v otroštvu.

Citomegalske spremembe pri novorojenčkih dokazujejo možnost transplacentalne okužbe; Vzpostavljena je bila tudi prehranjevalna pot prenosa virusa skozi materino mleko. Virus citomegalije deluje na plod v vseh obdobjih intrauterinega razvoja in je lahko vzrok za embriopatijo, fetopatijo, nedonošenost in mrtvorojenost.

Obstajajo lokalizirane in generalizirane oblike citomegalije. V lokalizirani obliki so prizadete žleze slinavk in regionalne bezgavke. V generalizirani obliki so pogosteje prizadeti ledvice, pljuča, jetra, trebušna slinavka in ščitnica, nadledvične žleze, hipofiza, prebavni trakt, možgani itd. Citomegalija se lahko pojavi kot sepsa ali hemolitična bolezen novorojenčka. Istočasno opazimo pojav toksikoze, hudo zlatenico, hepatosplenomegalijo, podkožne krvavitve. Lahko se pojavijo konvulzije, pareza in paraliza, hidrocefalus, simptomi intersticijske pljučnice (zasoplost, cianoza). V krvi - anemija, eritroblastoza, trombocitopenija. Metode za specifično zdravljenje in preprečevanje niso razvite. Zdravljenje s steroidi (prednizon) se uporablja pri zdravljenju 10–30 dni (0,8–1 mg / kg telesne mase na dan), ponavljajoče se dajanje gama globulina (3 ml vsak drugi dan intramuskularno). Antibiotiki se uporabljajo za zatiranje sekundarne okužbe v akutnem obdobju.

Citomegalija (iz grščine. Kitos - celica in megalos - velika; sopomenka: citomegalija infantum, vključitvena citomegalija, bolezen generaliziranih vključkov) je virusna bolezen, za katero je značilna tvorba velikih celic z velikim intranuklearnim vključevanjem v tkiva in organe.

Etiologija in patogeneza. Virus citomegalije vpliva ne samo na ljudi, ampak tudi na živali. Vendar pa okužba živali v diagnostične namene ni mogoča, ker ima virus strogo specifično vrsto. Pri sejanju tkivne kulture embrionalnih človeških fibroblastov ima virus citopatogeni učinek. V serumu bolnika so zaznana specifična protitelesa.

Kraj primarne fiksacije virusa so žleze slinavk. Parotidne žleze so prizadete pogosteje kot submandibularne in sublingvalne. Dojenčki so pretežno bolni (najpogosteje stari 4 mesece). Bolezni starejših otrok in odraslih so casuistika. Spremembe citomegalije pri mrtvorojeni dokazujejo možnost transplacentalne okužbe. Načini prenosa virusa po rojstvu niso jasni. Virus citomegalije deluje na plod v vseh obdobjih intrauterinega razvoja in je lahko vzrok za embriopatijo, fetopatijo, nedonošenost in mrtvorojenost. Virus se širi po telesu hematogeno, kar dokazuje prisotnost vaskulitisa v prizadetih organih. Za lokalizirano obliko citomegalije so značilne lezije žlez slinavk in regionalnih bezgavk. Možnost viremije v tej obliki bolezni ne izključuje razvoja splošne toksikoze tudi brez generaliziranega okvare drugih organov.

Generalizacija okužbe se pogosteje pojavlja zaradi predhodnega patološkega procesa, ki telo oslabi, redkeje se zgodi sam.

Patološka anatomija. Vrsta celic tkiv in organov s preoblikovanjem citomegalije spominja na sovinsko oko. Vključitev, ki jo virus daje v celično jedro, je premera 8-10 mikronov. Okoli vključitve je območje razsvetljenja, omejeno z jedrskim ovojem, katerega obrisi so poudarjeni s kopičenjem kromatina in nukleola. Jedro se nahaja ekscentrično v citoplazmi. V citoplazmi so zaznana tudi vključitev in nukleoproteinska zrna. Jedrska vključitev v poskus se oblikuje na 12-15. Dan po okužbi, citoplazmatski - 6-8 dni po pojavu jedra. V lokalizirani obliki so lahko makroskopske žleze slinavk rahlo povečane, polne krvi. Regionalne bezgavke so sočne, polnokrvne; v redkih primerih izrazito povečala, kar spremljajo klinični simptomi limfadenitisa. Mikroskopsko so tipične velikanske celice z vključki zaznane v epitelu kanalov in sekrecijskih delih žlez slinavk (slika 1); vdih v lumen kanalov, jih najdemo v razmazih iz sline. V intersticijski žlezi se razvijejo limfohistiocitični infiltrati in granulomi. Proces se konča z razvojem organske fibroze. V regionalnih bezgavkah - reticularna hiperplazija. občasno ogromne citomegalske celice.

V generalizirani obliki so pogosteje prizadete ledvice in pljuča, nato (v upadajoči frekvenci) jetra, trebušna slinavka, ščitnica, nadledvične žleze, hipofiza, prebavni trakt, možgani, oči (mrežnica), miokard. V vseh teh organih virus citomegalije povzroči nastanek značilnih velikanskih celic, razvoj limfohistiocitnih intersticijskih infiltratov in tvorbo granulomov iz svetlobnih in limfoidnih celic. Proces se konča z fibrozo. V ledvicah so citomegalne spremembe lokalizirane predvsem v celicah proksimalnega nefrona (slika 2); v intersticijskem tkivu - slika intersticijskega nefritisa. Deskvamacija citomegalnih celic v lumen tubulov omogoča, da se odkrijejo v urinu. V pljučih - intersticijska in kataralna deskvamativna pljučnica, peribronhitis in perivaskularni infiltrati. Citomegalske celice opazimo v bronhialnem in alveolarnem epiteliju (slika 3) in jih najdemo v izpljunku. V jetrih se citomegalne spremembe pojavljajo predvsem v epitelu žolčnih vodov z razvojem subakutnega produktivnega hepatitisa. V možganih so spremembe lokalizirane predvsem v subependimalnem območju možganskih prekatov. Tukaj opazimo pojav nekroze s kalcifikacijo. Spremembe citomegalije so zabeležene v glialnih celicah, ependymi in vaskularnih pleksusih, v ganglijskih celicah. V gastrointestinalnem traktu so citomegalske spremembe v epitelu sluznice spremljene s kataralnimi in ulceroznimi procesi. Poraz citomegalovirusnega virusa trebušne slinavke, nekateri raziskovalci verjamejo, da je vzrok cistične fibroze (glejte Cistična fibroza).

Generalizirano obliko citomegalije pogosto spremlja hemoragična diateza v obliki petehij na koži in krvavitve v notranjih organih in prisotnost reaktivne eritroblastoze (glej Reaktivnost eritroblastoze) z nastajanjem centrov ekstramedularne hematopoeze v jetrih, vranici, bezgavkah.

Med prenatalno generalizacijo procesa v obdobju zarodka se pojavijo malformacije organov (ledvice, pljuča, možgani, jetra, koža itd.); pri plodu - kršitve diferenciacije tkiva in hude cirozne spremembe (npr. v jetrih, trebušni slinavki itd.).

Makroskopska diagnoza generalizirane citomegalije je težka in se lahko pojavi v prisotnosti hemoragične diateze v kombinaciji s pljučnico, hepatosplenomegalijo, splošno zlatenico in znaki encefalitisa. Predvsem je treba razmisliti o možnosti generalizirane citomegalije v primeru kombinacije teh sprememb z razvojnimi okvarami organov. Končna diagnoza se ugotovi šele po histološki preiskavi. Priporočljivo je raziskati žleze slinavk v vseh primerih smrti otrok, mlajših od enega ali 1,5 leta, zlasti pri mrtvorojenih in plodovih. Takšna množična študija razkriva okužbo z virusom citomegalije od 8 do 32% (po Esbachu).

Klinična slika in simptomi. Potek citomegalije je lahko akuten, subakuten ali podaljšan. Subakutni se lahko končajo katastrofalno.

V nekaterih primerih se lahko pojavlja kot sepsa. Klinične manifestacije lokalizirane oblike citomegalije so blage in ponavadi niso diagnosticirane. Klinične manifestacije generalizirane oblike citomegalije so različne in so odvisne od lezije enega ali drugega organa in od starosti bolnika.

Pri prirojeni citomegaliji se otroci pogosto rodijo prezgodaj, z različnimi malformacijami (kardiovaskularni, urinarni, kostni sistem, prebavila, oči itd.). Pri novorojenčkih se bolezen pojavi z zlatenico, anemijo, hepato-lienalom, hemoragičnim sindromom in je podobna hemolitični bolezni novorojenčka (na podlagi nezdružljivosti matere in otroka) ali hepatitisa druge etiologije.

Zlatenica je navadno odkrita od prvih dni življenja; povezana je s poškodbami epitelija žolčnika, jetrnih celic, žolčnih strdkov, povečane hemolize rdečih krvnih celic. Intenzivnost in trajanje zlatenice s citomegalijo sta različni; traja od 4–5 tednov do 2–3 mesecev, kar opozarja na včasih podaljšano fiziološko zlatenico.

V času bolezni so možna obdobja izboljšanja in poslabšanja. Stoli so ponavadi rumeni ali rahlo razbarvani. Urin je rumene barve, manj nasičen; Žolčni pigmenti in urobilin niso vedno določeni. V serumu je bilirubin povišan, običajno naravnost. V hudih primerih so citomegalični hepatitis transaminaza in aldolaza znatno povišani. Hepatitis s citomegalijo se lahko razvije v maternici, potem pa ob rojstvu otrok ima simptome kongenitalne atrezije žolčevodov. Pri nekaterih novorojencih je zlatenica blaga, vendar je opazna anemija s povečano vranico, pogosto s hemoragičnim sindromom. V krvi, eritroblastozi, retikulocitozi in trombopeniji.

Pri novorojenčkih in otrocih, pretežno v prvem letu življenja, lahko opazimo citomegalni produktivni meningoencefalitis, ki ga spremljajo ponavljajoči se krči. Nekateri otroci imajo ob rojstvu mikrocefalijo ali hitro razvijajočo se hidrocefalus, rentgenske slike pa včasih kažejo kalcifikacije na rentgenski sliki lobanje. Virus citomegalije se sprosti iz cerebrospinalne tekočine. V prihodnosti bodo ti otroci doživeli pomembno zaostajanje ali popolno duševno zaostalost. Poškodbe možganov pri novorojenčkih v prvih dneh življenja dajejo podobno klinično sliko z intrakranialnimi krvavitvami; slednje se včasih pojavi skupaj s citomegalnim encefalitisom, z akutno ali subakutno obliko toksoplazmoze. V redkih primerih je za citomegalijo značilna poškodba oči (horioretinitis, katarakta, optični nevritis in malformacija očesa).

Pri otrocih, starejših od enega meseca, se citomegalija najpogosteje kaže kot intersticijska pljučnica, bronhitis in peribronhitis. Pri bolnikih s kašljem, zasoplostjo in cianozo različnih stopenj. Kašelj v nekaterih primerih se začne od prvih tednov življenja, sprva suha, šibka, še poslabšana, postane obsesivna, včasih hripavca. V pljučih se ne slišijo vedno suhe in mokre hruške. Pljučnica v citomegaliji je lahko akutna, subakutna in se ponavlja. V povezavi s pristopom bakterijske okužbe opazimo žariščno ali abscesno pljučnico, ki je zapletena zaradi plevritisa, piopneumotoraksa, sepse. Po mnenju nekaterih avtorjev se citomegalna pljučnica pogosto kombinira s pnevmocistiko in cistično fibrozo. Citomegalija je huda v kombinaciji z drugimi okužbami (oslovski kašelj, norice, ošpice itd.).

Pri citomegaliji se pogosto opazi poškodba ledvic (intersticijski žariščni ali difuzni nefritis), katere klinične manifestacije so pogosteje odsotne ali zelo slabo izražene. V urinu so sledovi beljakovin, posameznih hialinov in levkocitov. V redkih primerih opazimo hematurijo. Pri bolnikih s citomegalijo, z malformacijami ledvic in urinarnega trakta, pogosto pride do bakterijske okužbe, opazimo levkociturijo, cilindrurijo, eritrociturijo in simptome odpovedi ledvic.

Pri otrocih, starejših od 5 mesecev, včasih prej (pri nedonošenčku) so opazili akutne lezije gastrointestinalnega trakta - kataralni ali ulcerozni kolitis, duodenitis. Dojenčki imajo pogosto pogoste blato, ki se hitro razvije v toksikozo, ki se konča s smrtjo. Obstaja kombinacija citomegalije z okužbo s črevesno coli.

Pri citomegaliji pogosto trpi trebušna slinavka. V kliniki se to kaže v razvoju podhranjenosti in nizki vsebnosti encimov v soku dvanajstnika (lipaza, diastaza, tripsin). Pri endokrinih žlezah so prizadeti hipofiza, nadledvične žleze, ščitnica, obščitnica, timus, jajčnik in moda.

Pri citomegaliji pri otrocih lahko opazimo prirojene srčne napake in velike žile, kožne angiome, redko akutni miokarditis, fibroelastozo endokarda.

Pri dojenčkih je v zelo redkih primerih prišlo do kožne lezije v obliki velikega lamelnega pilinga, dolgotrajnega pleničnega izpuščaja ali razjeda, ki ne zdravi.

Diagnoza. Pri otrocih se sumi na citomegalijo pri nedonošenčkih, prirojenih malformacijah, podaljšani zlatenici pri novorojenčkih, krvavitvah na koži s trombopenijo, anemijo, hepatopilenarnim sindromom, ponavljajočimi se napadi, dolgotrajnemu kašlju, dolgotrajni bronhopemoniji, slabi nosečnosti in razvoju anksioznosti. potrjeno virološko (sejanje na tkivno kulturo) ali citološko. Specifične citomegalske celice najdemo v punktatu organov ali v sedimentih sline, urina, cerebrospinalne tekočine in želodčne vsebine. V serumu bolnikov, starejših od 5 mesecev, je mogoče odkriti protitelesa, ki vežejo komplement in nevtralizirajo.

Napoved je veljala za absolutno neugodne. Trenutno se diagnosticirajo blage oblike, ki so se dokazale virološko, z ugodnim izidom. Nadaljnji pregled izterjanih otrok je pokazal, da se jih večina fizično in duševno razvija normalno; nekateri otroci, ki so imeli po rojstvu živčne simptome, so fizično in duševno zaostali.

Pri lokalizirani obliki citomegalije so prizadete bolezni hude. Kadar je okužba stratificirana (virusna, bakterijska), se lahko med kirurškim posegom citomegalija hitro razvije z razvojem toksikoze. Ko viremija prizadene žile, je moten krvni obtok v različnih organih; bolezen se včasih hitro konča s smrtjo.

Generalizirane oblike citomegalije so lahko glavni vzrok smrti. Otroci pogosteje umirajo zaradi pljučnice s simptomi toksikoze, encefalitisa (konvulzije), hipertermičnega sindroma in včasih Waterhouse-Frideriksenovega sindroma, zaradi lezij nadledvične žleze (nekroza, krvavitev), srčne ali ledvične odpovedi ali zaradi hudih krvavitev v organe.

Zdravljenje. Ni posebnega zdravljenja. Zdravljenje s steroidi (prednizon) se uporablja 10–30 dni (0,8–1 mg / kg telesne mase na dan), ponavljajoči se gama globulin (3 ml dva intramuskularna v dveh dneh), intravenska plazma, kri. Antibiotiki in simptomatsko zdravljenje se uporabljajo za zatiranje sekundarne okužbe v akutnem obdobju.

CT možganska cisternografija - kaj je to

Klasičen CT možganov vizualizira možganski parenhim. Psihiatri in nevrologi so pogosto zainteresirani za stanje v votlih formacijah, v katerih se giblje cerebrospinalna tekočina (CSF). Za proučevanje teh struktur smo razvili metodo CT cisternografije, v kateri so votline napolnjene s kontrastnimi snovmi, zato jih lahko dobro sledimo na tomogramu.

Izbira visoko kakovostnih sredstev, ki vsebujejo jod, je pomembna, saj je nemogoče preprečiti zaplete iz možganskega parenhima, kar vodi do ireverzibilne nevrološke in duševne patologije.

CT cisternografija - metoda izvedbe

Vodotopni kontrasti se vstavijo v cerebrospinalno tekočino s punkcijo endolumbusa v določenem delu hrbta. Skupaj s pijačo spojine vstopijo v ventrikule, možganske rezervoarje, subarahnoidne prostore.

Porazdelitev zdravila spremljamo z izvajanjem tomografije v določenih intervalih v arterijski in venski fazi kontrasta. Intervali skeniranja se določajo individualno glede na hitrost gibanja CSF, prisotnost ovir za napredovanje (ciste, adhezije, tumorji).

Nadaljnje preglede opravimo 1, 3, 6, 12, 24, 48 ur po endolumbusni injekciji.

Merila za ocenjevanje rezultatov:

  1. Fiziološko po 12 urah del kontrasta absorbirajo siva in bela snov, skorja, periventrikularna področja;
  2. Po absorpciji se poveča vizualizacija možganske strukture, razkrijejo se tudi majhne patološke žarišča, pri katerih se kontrast ne kopiči;
  3. Običajno, približno 1 uro po kontrastu, amnipack napolni 4. prekat, medmerisferno razpoko, možganske rezervoarje;
  4. Če želite preučiti kranialne živce (par 5.7.9), koraki skeniranja ne smejo presegati 2 mm;
  5. Po 2-3 urah lahko sledimo konvektivnim brazdam;
  6. Nasičenost kontrasta tkiv se zmanjša po 4-5 urah, kar kaže, da snov absorbira zdravilo;
  7. Po 24 urah se cerebrospinalna tekočina očisti iz kontrastnih sredstev. Konzervirana droga v majhnih predelih možganske poloble, parasagitonalne cone.

Pri upočasnjeni cirkulaciji alkohola v določenih časovnih intervalih se poveča kopičenje zdravila.

Zaradi punkcije hrbteničnega kanala je postopek CT cistografije invaziven in zahteva anestezijo.

Imenovanje je upravičeno z diagnostičnimi nameni - identifikacijo nevarnih bolezni:

  • Tumorji v območju chiaosfere;
  • Vnetje možganskih ovojnic (arahnoiditis);
  • Bolezen Arnold-Ciara;
  • Hidrocefalija (normotenzivna);
  • Prazno turško sedlo (brez hipofize).

Relativna omejitev CT skeniranja možganov je epileptični napad.

Sorte CT Cysternography

Alternativa študiji je pnevmatski rezervoar - metoda polnjenja subarahnoidnega prostora z zrakom. Kombinacija zdravila, ki vsebuje jod, s plinom poveča učinek škropljenja, kar poveča vidnost stene abdominalnih struktur. Metoda se uporablja za preučevanje pretoka kontrasta v piramido temporalne kosti, paranazalnih sinusov, za preučevanje stanja most-most-pektoralni kot, vizualizacijo bazalnih cistern.

Dinamično skeniranje je postopek za dajanje kontrastnega sredstva z avtomatsko injekcijsko brizgo ali s kapalno infuzijo s simultano tomografijo. Metoda se uporablja za analizo prehodnosti cerebrospinalne tekočine med subarahnoidnimi votlinami in glavnimi rezervoarji. Za analizo posameznih anatomskih struktur uporabljamo CT-ventriculography in CT-kriografijo.

Po vnosu ogljikovega dioksida ali dušikovega oksida pod meninge, strukturo mostnih cistern spremljamo s CT cisternografijo notranjega slušnega kanala.

Za prostorsko oceno možganskih struktur se uporablja dvodimenzionalna in tridimenzionalna rekonstrukcija po CT pregledu ventrikulo-, cisto-, mielo- in chistografije.

V zaključku bomo opisali indikacije za izvajanje cisternografije:

  • Študija gibanja cerebrospinalne tekočine, prepoznavanje ovir, krčenje ali ekspanzija možganov;
  • Odkrivanje otekanja možganskega parenhima;
  • Izsuševanje tekočin v paranazalnih sinusih ali v srednje uho;
  • Odkrivanje tumorjev.

Posebna priprava na postopek ni potrebna. Preden opravite, se prepričajte, da ni alergičnih na jod.

Pokličite nas na 8 (812) 241-10-46 od 7:00 do 00:00 ali pustite zahtevo na spletnem mestu v vsakem trenutku.